高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和及格证明。

1.钠焰法 2.油雾法 3.DOP法 4.MPPS法 5.阻力

高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测,出厂时附有滤器过滤效率报告单和及格证明。对制药企业来说,高效过滤器检漏是指高效过滤器及其体系安装后的现场检漏

自适应高效机械过滤器使用条件　　在下列条件下不推荐使用本项目产品：　　连续使用温度超过100℃。　　进液中强酸或强碱浓度高。　　进液中有机溶剂浓度高。　　自适应高效机械过滤器运行管理　　此过滤器已研制开发自动程控柜，按照操作运行工艺，通过对一体式安装平台上的管路的电动阀门、水泵和风机的开关关启停来进行工艺状态的切换，从而实现全自动运行，无需人工看管。　　自适应高效机械过滤器使用范围　　自适应高效过滤体积是相同处理水量砂滤器的10%—20%，是传统砂滤器及其他纤维过滤器的更新换代产品，对整个水处理行业都有重要的应用价值。可广泛应用于各种水处理工艺中的杂质分离，如海水淡化前处理、膜分离工艺前期处理、水产养殖系统水处理、工业及中央循环冷却水处理、景观用水、浴池水及游泳池水的回用、自来水生产、含油废水处理、生活污水与工业废水的处理等等。　　自适应高效机械过滤器带来的经济效益　　自适应高效机械过滤器与传统过滤器相比较，其技术性能大大提升，属于一次过滤技术全面革新，讲过滤技术的研发推向了另一个高度，为用户提供了更大便利，处理效果好，消耗的能量低，降低使用成本，受到了很多用户的青睐，此技术的研发带来了巨大的经济效益和社会效益。

检漏的目的： 1.高效空气过滤器的材料无破损； 2.安装恰当。 高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。 高效过滤器检漏的方法 高效空气过滤器泄漏测试基本上是把挑战微粒施放在高效空气过滤器上游，然后在高效空气过滤器表面与边框用微粒探测仪器搜寻有无泄漏。泄漏测试有几种不同的方式，适用在不同的场合。 测试方式有： 1.气胶光度计测试法 2. 微粒计数器测试法 3.全效率测试法 4.外气测试法 说明如下。 PAO检漏属于气溶胶光度计测试法 气溶胶光度计： 气胶光度计测试法是最早期的测试方式，但是因为效果非常好，到今天仍旧沿用。 气胶光度计(Aerosol Photometer)是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来仿真无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。 泄漏的定义是泄漏出上游浓度万分之一，由于气胶光度计可以直接显示上下游微粒浓度的比值，因此扫描高效空气过滤器非常方便。也正因其准确、可靠，美国食品与药品管制局(FDA)规定，在其管辖范围内(食品加工场所与医疗制药场所)，所有的高效空气过滤器泄漏测试必须使用DOP与气胶光度计。 一段时间以来，因被怀疑对人有致癌作用，现常以 DOS ( Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂)亦称 DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及 PAO(polyaphaolefin 聚 a 烯烃)等代替，但实验方法仍称“ DOP 法”。 大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。 FDA 指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。 DOP 发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下 0.3um 左右的雾状 DOP 进入风道，粒径分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经 laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相 DOP 气溶胶，最大分布粒径在 0.65um 左右 。目前常用的热DOP比较多，所以过滤器的效率要有保证。 测试仪器： 使用仪器为气胶光度计(Aerosol Photometer)与微粒产生器(Aerosol Generator)。气胶光度计的显示版有模拟与数字两种，每年必须校正一次。微粒产生器有两种，一种是普通的微粒产生器，只要求高压空气，另一种是加热型微粒产生器，要高压空气和电源，微粒产生器不需要校正。